病病女，29岁。因“核查挖掘出中的病灶包块10年”入院，无一般来说不适。检查：胸廓短时间，肋间隙唯相比持续性，双侧对称，唯相比持续性。腰部CT核查：上动脉后、气管上方旁方知一囊实性皮肤上，一般来说大约5.3 cm×3.9 cm×3.8 cm，边缘粗糙，在表面上能量密度不均，囊性区平扫CT值大约10HU，实性区平扫CT值大约16HU；增强打印囊性区唯相比加速（所示1、2），实性区相比不均匀加速，CT值大约54HU；供屑气管出自于上方肩胛骨下气管（所示3～5）。CT若有中的病灶良性上标，慎重考虑毛细屑管出屑、囊性动脉疣。
所示1、2CT平扫示上动脉后、气管上方旁方知一囊实性皮肤上，能量密度不均，边缘粗糙。囊性区平扫CT值大约10HU，增强后唯相比加速；所示3～5CT冠状位、矢状位MIP及VRT所示示供屑气管来自上方肩胛骨下气管
病病行胸腔镜下中的病灶肿物抽脂。胸腔无黏连，唯积液，于中的病灶方知一囊实性皮肤上，大约5 cm×4 cm×4 cm一般来说，质软，似有完整包膜，前为上动脉，外加奇静脉弓，后为腰椎，底部座落气管、膀胱及肩胛骨下气管。大体观：灰白囊性包块一个，囊内为灰白胶冻样物，包块一侧方知一灰褐色下颚，面上灰褐色实性，质中的。光镜下：囊性软骨壁硬质纤毛柱状表皮；实性下颚是炎症的肠胃一个组织，肠胃泡充满黏液（所示6）。病理病因：毛细屑管肠胃封闭病。
所示6光镜下方知纤毛柱状表皮及充满黏液的肠胃泡（HE×200）
探讨梗外型肠胃封闭病（extra lobar pulmonary sequestration，ELS）是一种先天性肠胃发育畸形，发挥为封闭的副肠胃梗或副肠胃段被独立的脏层胸膜所包裹。ELS原先于1946年由Pryce提出，特点是一其余部分肠胃芽一个组织与毛细屑管果树分离，与短时间气管、毛细屑管不相接，仅拒绝接受来自体循环的持续性气管供屑，从而加剧该其余部分肠胃呼吸功能不能同步进行，成型封闭肠胃段。针灸一般无病状，仅在检查时偶然挖掘出，不易引发感染。ELS少方知，大约占肠胃封闭病总数的25%，好发于6个月以内的学龄前，无相比性别差异。ELS原发性一个组织多位于左下肠胃与大肠脊髓之间，也有文献报道方知于前病灶、上腰部、淋巴内，常常也暴发在胸膜，中的病灶罕方知报道，到已确定欧美仅方知2亦然报道，全国性尚无报道。ELSCT病症主要发挥为边缘似乎的软一个组织能量密度映，能量密度多均匀，少数可方知小囊状低能量密度映，增强打印实性其余部分相比加速。CT根据其典型好发口部及加速作法可若有该病，若挖掘出来自体循环的供屑气管则可确诊。ELS供屑气管可来自胸腹主气管、肠胃气管、肩胛骨下气管等，本亦然供屑气管来自上方肩胛骨下气管。CT薄层增强打印的重组后所示像（MPR、MIP及VRT）可以直观似乎地显示封闭肠胃一个组织持续性供屑气管的而今，是本病一项最重要的病因方法。ELS以囊实性为主要病症者需与中的病灶毛细屑管出屑、囊性动脉疣辨认。毛细屑管出屑主要发挥为无加速的类六角形软一个组织映，能量密度均匀，无供屑气管；中的病灶囊性动脉疣形态各异，多呈攀藤样生长，边缘似乎，疣内无增生，囊内能量密度均匀。中的病灶梗ELS的较宽供屑气管易才对，术前病因较困难，最终确诊仍缺少医学核查。完整原文：
刘盼,王頔,刘宗才,王荣品.中的病灶梗外型肠胃封闭病一亦然[J].针灸放射学杂志,2019,38(02):377.
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