JEADV:局部非那雄胺喷雾剂治疗男性雄激素性高血压研究

代谢物适度皮肤病(AGA)最常发生在手脚顶部。50岁此表的男适度中的，超过一半的一些人受到制约。即使在临床上无法察觉的皮肤病也与社会生活准确性增高有关。易患AGA的男适度在肌肉组织内雌激素转化为双氢雌激素(DHT)的速率降低，这一过程涉及II5a-乙酰。4非那雄胺，一种抑止II型5a-乙酰的合成抗代谢物，最初被批准以注射液形式用做化疗男适度AGA。

抗生素非那雄胺化疗AGA的临床肯定。尽管抗生素非那雄胺一般耐受适度良好，在一些病症中的，5a-乙酰抑止与适度哮喘(阴茎勃起功能障碍、射精问题、增高)有关，并降低了焦虑的风险，抗非那雄胺化疗AGA的初步结果令人惊叹。在雌激素诱导的贝氏皮肤病血清框架中的，观察到抗2%非那雄胺水溶液小组的卵泡高密度和生长期与终末原比率更高。在人类中的，Mazarella和他的上司首先探索了抗非那雄胺化疗AGA的方法，这项科学研究涉及52名AGA病症(28名男适度)。从6个月开始，与化疗法小组相对，抗非那雄胺小组的皮肤病率逐渐相当大增高，化疗小组之间的血浆总雌激素、诱导雌激素和二羟色胺水平没有相当大发生变化。迄今为止的第三阶段科学研究借以审核抗非那雄胺(每天用作一次0.25%水溶液，表面积在50µL至200µL之间)与化疗法的、安全适度、药代动力学(PK)和药效学(PD)，并在24亦同审核抗非那雄胺相对于抗生素非那雄胺的总体病症益处。

这项随机、双盲、双模拟、重合分小组的科学研究在中欧45个地点的成年男适度AGA门诊病症中的展开，为期24周。实验本品是抗0.25%非那雄胺(w/w)(分子量为2.275 mg/mL)，抗化疗法比较内置成分与实验水溶液相同的调料(乙醇、甲醛、羟丙烷壳聚糖和纯净水)，用作计算机降解的之列，符合条件的病症按2：2：1的比例随机分派到三个化疗小组之一：抗非那雄胺和抗生素化疗法(“抗非那雄胺”小组)、抗化疗法和抗生素化疗法(“化疗法小组”)，或抗化疗法和抗生素非那雄胺(“抗生素非那雄胺”小组)。所有病症每天中午都按照科学研究牙医力荐的剂量在干燥的手脚上展开全局喷雾(1-4次喷雾，或50-200µL水溶液，视皮肤病相对而定)。第一次喷洒在手脚顶点的目标1平方厘米的球形周边上，用一个小圆点纹身来识别，以展开重复用作的审核。如果科学研究牙医力荐的话，可以用作额外的喷雾剂(2-4)来覆盖秃顶的其余部分。抗喷雾剂放置至少6-8小时，然后用护肤冲洗干净。对其和安全适度展开高度评价。测定非那雄胺、雌激素和双氢雌激素(DHT)分子量。

在458名随机病症中的，323名完成了科学研究，446名接受了安全适度审核。第24周(主要站起)时靶区皮肤计数(TAHC)较基线的发生变化，全局非那雄胺小组相当大多于化疗法小组(调整后平均发生变化20.2vs.6.7根皮肤；P

科学研究发现抗非那雄胺的皮肤数量与开始相对的发生变化显着多于化疗法，与抗生素非那雄胺的观察结果相似。与抗生素非那雄胺相对，全身暴露于非那雄胺的剂量显着较低，对毒素DHT分子量的制约也较大。抗非那雄胺耐受适度良好，安全适度与化疗法无相当大差异。因此，抗非那雄胺似乎是化疗男适度AGA的有效同样。进一步的科学研究将有助于证明抗非那雄胺的长期。

文献是从： Piraccini BM, Blume-Peyti U, Scarci F, Efficacy and safety of topicalfinasteride spray solution for male androgenetic alopecia: a phase III, randomized, controlled clinical trial，J Eur Acad Dermatol Venereol 2021 Oct 11;