Thorac Cancer:伴有罕见突变的晚期或转移性NSCLC患者的现实生活数据

2021-12-20 05:38:35 来源:
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脾腺癌有无小细胞脾癌(NSCLC)相似的型式。EGFR和ALK持续性状是相似的持续性状型式。针对两者的类似物病患明显改善中后期症状的病症。但是,对于;还有稀有持续性状(除外EGFR和ALK持续性状)的NSCLC症状,目前在真实世界中数据仍比较受限。因此,有韩国政府学者进行了回顾持续性研究课题,评估;还有稀有持续性状的非突起NSCLC的和临床病症。相关结果发表在Thoracic Cancer杂志上。

研究课题回顾持续性确立韩国政府9家三级医务人员2015年1翌年至2020年9翌年之前,年龄>20岁的中后期或转移持续性非突起NSCLC症状,其声称;还有稀有持续性状(BRAF、ROS1、MET、RET、HER2、FGFR和NTRK)。

研究课题确立;还有稀有持续性状的118则有中后期或转移持续性非突起NSCLC症状。中位年龄61岁,男持续性占44.1%,39%的症状有吸烟史。17则有(14.4%)症状初始病患;还有脑转移。在118则有症状中,46则有(39%)ROS1持续性状,27则有(22.9%)RET持续性状,14则有(11.9%)MET持续性状,14则有(11.9%)ERBB2持续性状,10则有(8.5%)BRAF持续性状,5则有(4.2%)FGFR持续性状,2则有(1.7%)NTRK持续性状。NGS病患81则有(68.6%),RT- PCR病患37则有(37%)。107则有症状给与姑息持续性病患,88则有症状给与镍类病患作为一线病患。其中58则有症状给与镍联合培美曲塞病患。13则有症状给与克唑替尼一线病患,均为ROS 1持续性状症状。

临床特征

ROS1、RET、MET、ERBB2和BRAF持续性状症状给与姑息持续性一线镍类病患的中位无成效生存期(PFS)和总生存期(OS)类似。中位随访小时为15.8个翌年(IQR 7.5-27.8)。他们的中位PFS和OS都为9.6个翌年(95%CI: 7.7-11.5)和36.9个翌年(95% CI: 11.3-62.6)。BRAF、ERBB2、MET、RET、ROS1持续性状症状的中位PFS都为10.9个翌年(95% CI: 1.3-20.5)、5.3个翌年(95% CI: 3.0-7.5)、7.2个翌年(95% CI: 3.6-10.9)、11.4个翌年(95% CI: 9.2-13.6)和10.0个翌年(95% CI: 3.7-16.4) (p = 0.041)。

并不相同持续性状症状的PFS

BRAF、ERBB2、MET和RET持续性状症状的中位OS都为14.1个翌年(95% CI: 10.1-14.1)、34.5个翌年(95% CI: 13.2-36.9)、22.7个翌年(95% CI: 1.7-24.0)和29.8个翌年(95% CI: 28.9-61.3) (p = 0.006)。而ROS1持续性状症状的中位OS尚仍未达到。

并不相同持续性状症状的OS

给与一线镍类病患或克唑替尼的ROS1症状的中位PFS都为10.0个翌年(95% CI: 3.7-16.4)和仍未达到(p = 0.399)。

接收一线镍类病患症状的总普遍持续性缓和数万人(ORR)为37.0% (95% CI: 26.6-48.5),病因控制数万人(DCR)为77.8% (95% CI: 67.2-86.3)。BRAF持续性状症状ORR和DCR都为0% (n = 0/8)和75% (n = 6/8);ERBB2持续性状症状ORR和DCR都为53.8% (n = 7/13) 和76.9% (n = 10/13);MET持续性状症状ORR和DCR都为25% (n = 3/12)和66.7% (n = 8/12);RET持续性状症状ORR和DCR都为52% (n = 13/25)和80% (n = 20/25);ROS1持续性状症状ORR和DCR都为30.4% (n = 7/23)和82.6% (n = 19/23)。

并不相同持续性状症状的ORR和DCR

综上,研究课题确实,一线镍类病患对;还有稀有持续性状的非突起NSCLC症状具有长久临床。

原始出处:

Lee SY, Kim YC, Lee KY, Lee SY, Lee SY, Lee MK, Lee JE, Jang SH, Jang TW, Choi CM. Multicenter real-world data of patients harboring rare mutations other than EGFR or ALK in advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2021 Dec 8. doi: 10.1111/1759-7714.14266. Epub ahead of print. PMID: 34881519.

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